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药品质量的全面控制是（ ）精密度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。（ ）许多鉴别反应需要在一定酸碱度的条件下才能进行。（ ）在药物生产过程中引入杂质的途径为（ ）定量分析方法如原料药或制剂的含量测定及含量均匀度溶出度或释放度的测定方法，除用于验证方法灵敏度的（ ）外，其余六项内容均需要验证。A:18.02mg B:180.2mg C:90.08mg D:45.04mg 答案: 18.02mg根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法（ ）A:药品研究生产供应和使用各个环节的质量控制 B:药品生产和供应的质量控制 C:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 D:树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位 答案: 药品研究生产供应和使用各个环节的质量控制A:对 B:错 答案: 错A:对 B:错 答案: 对A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D:所用金属器皿及装置等引入杂质 E:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 答案: 原料不纯或部分未反应完全的原料造成;合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成;需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成;所用金属器皿及装置等引入杂质A:精密度 B:专属性 C:检测限 D:定量限 E:线性与范围 答案: 检测限;定量限乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（ ）A:银量法 B:溴量法 C:紫外分光光度法 D:三氯化铁比色法 答案: 三氯化铁比色法
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