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第一章 单元测试
1、判断题:
从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析学的基本理论、基本知识,还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度。
A:对
B:错
答案: 对
2、单选题:
需要发展药物的在线检测方法,用于制药过程的全程( )
A:质量控制
B:有效性控制
C:毒性控制
D:微生物控制
答案: 质量控制
3、判断题:
药物分析学为系统全面地控制药品质量,提供了科学的技术和方法。
A:对
B:错
答案: 对
4、判断题:
药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。
A:对
B:错
答案: 对
5、多选题:
通过药物分析的手段了解药物在体内的( )与( )的变化,获得药物动力学的各种参数和代谢的机制等信息。
A:代谢
B:数量
C:分布
D:质量
答案: 数量;质量
6、多选题:
经典的工业药物分析包括( )的质量控制
A:原料
B:辅料
C:中间体
D:最终产品
答案: 原料;辅料;中间体;最终产品
7、判断题:
在药物的研发、生产和使用中均需要应用分析方法对药物活药物效应分子进行检测和测定。
A:对
B:错
答案: 对
8、多选题:
药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的( )、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等
A:细胞因子
B:亚细胞器
C:酶
D:受体
答案: 细胞因子;酶;受体
9、多选题:
现代仪器分析技术有助于药物分析学发展准确、快速和( )的分析方法与技术。
A:微量样本
B:重复性
C:高灵敏度
D:高通量
答案: 高灵敏度;高通量
10、单选题:
药物分析从单一技术发展到( ),从小样本分析发展到高通量分析,从人工分析发展到计算机辅助分析,不断发展和进步。
A:联用技术
B:平行技术
C:生物技术
D:微分技术
答案: 联用技术
第二章 单元测试
1、单选题:
中国药典的英文名称及其缩写是
A:Pharmacopoeia,PhP
B:Pharmaceutical Analysis,PA
C:Pharmacy,Ph
D:Chinese Pharmacopoeia,ChP
答案: Chinese Pharmacopoeia,ChP
2、单选题:
关于中国药典,准确的说法是
A:一部法定的药物分析参考书
B:收载所有药物的法典
C:一部药物词典
D:我国制订的法定药品标准
答案: 我国制订的法定药品标准
3、单选题:
为获得阿司匹林的含量测定方法,可查找USP中
A:Front Matter
B:General Notices
C:USP Monographs
D:General Tests and Assay
答案: USP Monographs
4、单选题:
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
A:GCP
B:GLP
C:GMP
D:GAP
答案: GLP
5、单选题:
“热水”系指温度在 的水
A:98~100℃
B:70~80℃
C:50~60℃
D:70~90℃
答案: 70~80℃
6、多选题:
偶然误差所具有的性质是
A:具有固定的方向
B:可用加较正值的方法消除
C:服从统计规律
D:绝对值大的误差出现的概率小
答案: 服从统计规律;绝对值大的误差出现的概率小
7、多选题:
经修约后可得到有效数字0.538的原始数据是
A:0.53745
B:0.53746
C:0.5375
D:0.5385
答案: 0.5375;0.5385
8、多选题:
标准品系指
A:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质
B:用于HPLC测定的内标物质
C:用于生物检定的标准物质
D:按效价单位(或μg)计的标准物质
答案: 用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质;用于生物检定的标准物质;按效价单位(或μg)计的标准物质
9、多选题:
一般常用化学试剂等级分为
A:优级纯
B:化学纯
C:基准试剂
D:分析纯
答案: 优级纯;化学纯;基准试剂;分析纯
10、多选题:
下列有关主要外国药典的叙述,正确的是
A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF
B:《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物
C:《日本药典》分为三部,一部主要收载化学合成药品及其制剂;二部主要收载天然药物与制剂辅料;三部收载生物药品
D:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
答案: 《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF;《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物;《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
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